90ndate Teen Idol ütleb, et see oli tema esimene MS-i sümptom

Alates selle esmaeetrist 1997. aastal on üleloomuliku asja austajad jumaldanud Vampiiritapja Buffy , saade, mis põhines algselt 1992. aasta samanimelisel filmil. Meeskond Buffy lõpuks ehitati seitse hooaega, romaanide, koomiksite ja videomängude impeerium, jätkuv vaatajaskond voogesitusplatvormidel ja loomulikult paadunud fännide baas. Üks armastatud tegelane saate hilisematel hooaegadel on Anya Jenkins, endine kättemaksuhimuline deemon, kellest sai keskkooliõpilane, kes ühendab jõud Buffy ja 'Scooby Gang' teismelistega, kes võitlevad Sunnydale'is pimeduse jõududega. Nüüd Emma Caulfield , näitlejanna, kes andis elu sotsiaalselt kohmakale, armsale Anyale, avaldab oma perele, sõpradele ja fännidele kaua hoitud saladuse oma tervise kohta.



Sa ei tunne Caulfieldi temast lihtsalt ära Buffy aastat. Ta kehastas nutikat ja ambitsioonikat Susan Keatsi kuuendal hooajal Beverly Hills 90210 , aga ka lummatud Westview elanik Dottie Jones Marveli voogedastussensatsioonis WandaVision . Caulfieldil on aastakümnete pikkune filmi- ja teletöö ning ta loodab, et teda ootab ees ka aastatepikkune näitlemine, kuid see kõik sattus kahtluse alla, kui 2010. aastal pandi talle pärast mõningate hirmutavate sümptomite ilmnemist šokeeriv tervisediagnoos. Lugege edasi, et saada Caulfieldi esimene vihje, et midagi on valesti.

LUGEGE SEDA JÄRGMIST: Kui märkate seda oma kätega, võib see olla MS-i varajane märk .



Caulfield avalikustab just nüüd oma 2010. aasta diagnoosi.

  Emma Caulfield Los Angelese gei- ja lesbikeskuse kodutute noorte teenuste hüvitisel, mis peeti 23. jaanuaril 2012 West Hollywoodis Sunset Toweris.
Tinseltown / Shutterstock

Nagu kaasnäitlejad Selma Blair , Christina Applegate ja Jamie-Lynn Sigler , Caulfield läheb avalikuks kellel on hulgiskleroos (MS), haigus, mis mõjutab aju ja närvisüsteemi ning võib olla mõne jaoks keelamine . Vastavalt Mayo kliinik , ei ole praegu MS-i ravi, kuigi ravi võib olla väga tõhus sümptomite leevendamisel ja ägenemisest taastumise kiirendamisel. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb



Tema enda isa, kes on sellest ajast peale surnud, võitles aastaid MS-ga, hiljuti Caulfield rääkis Vanity Fair - selgitades, et kuuldes oma arstilt, et ka temal oli see seisund tundunud 'kehavälise kogemusena'. Vaatamata temale tülikad ja salapärased sümptomid , kulus tal veidi aega, enne kui ta diagnoosi šokist lahti sai. Ta ütleb, et tema esialgne vastus oli arusaadav: 'Ei, see pole võimalik.'



Hirmutav sümptom ajendas teda tegema MRI-d.

Gilbert Carrasquillo / Getty Images

Caulfieldi esimene vihje, et tema kehaga on midagi valesti? 'Ühel hommikul ärkasin üles ja mu vasak näopool tundus, et sellel roomaks miljon sipelgat,' rääkis ta. Vanity Fair , selgitades, et see sarnaneb nõelte ja nõelte tundega, mis võib tekkida liiga kaua ühes asendis istudes. 'Ma võisin endiselt [oma nägu] kriimustada ja oma küüsi tunda,' meenutas ta ja lisas, et tunne oli äärmiselt tuim. Ta teadis, et midagi on valesti, nii et ta külastas nõelraviarsti, kes näis olevat segaduses, kuid pakkus, et võib-olla Belli halvatus , mis võib põhjustada äkilist (tavaliselt ajutist) lihasnõrkust teie ühel näopoolel.

unista oma isast

Kuid ta suutis endiselt liigutada kõiki oma lihaseid, mis oleks Belli halvatuse diagnoosi puhul kummaline. 'See lihtsalt sügeles pidevalt,' selgitas ta. MRI kinnitas, et tegemist on MS-ga, mis võib avalduda mitmel viisil, sealhulgas sügelus , elektrilised aistingud valu noogutamisel , silmavalu ja isegi ajutine nägemiskaotus .

Teie haiguslugu võib samuti mängida suurt rolli selles, kas teil on tõenäoline MS-i väljakujunemine. Epsteini-Barri viirusega seotud ajalugu viib teid kohale 32 korda tõenäolisem juhtivate ekspertide sõnul haiguse arendamiseks. Ja vastavalt Ühendkuningriigi riiklik tervishoiuteenistus , kuigi SM ei ole päritud otse vanematelt ega vanavanematelt, 'inimestel, kes on suguluses kellegagi, kellel on haigusseisund, on see tõenäolisem; tõenäosus, et SM-i põdeva inimese õde või laps haigestub, on hinnanguliselt umbes 2 3-le 100-st.' See tähendab, et Emma Caulfieldi enda kuueaastane tütar on suuremas ohus kui keskmine laps. 'See pani mind mõtlema temale ja sellele, kui täis rõõmu ja aktiivne ta on,' mõtiskleb Caulfield, 'ja ta on lihtsalt nii tähelepanuväärne väike olend.'



SEOTUD: Ajakohase teabe saamiseks registreeruge meie igapäevane uudiskiri .

Ta muretses, et diagnoos mõjutab tema karjääri.

  LOS ANGELES – 24. september: Emma Caulfield 5. iga-aastasel Red Carpet ohutusteadlikkuse üritusel Sony Picture Studios 24. septembril 2016 Culver Citys, CA
Kathy Hutchins / Shutterstock

'Ma olen nii väsinud, et pole aus,' ütles Caulfield Vanity Fair , selgitades, et ta kartis, et kui ta oma töökaaslastele ja sõpradele diagnoosist räägiks, oleks see tema karjäärile ekraanil surmanuhtlus. 'Ma ei tahtnud kellelegi anda võimalust mind mitte palgata,' ütles ta, selgitades, kui lihtne on maha kanda näitlejat, kes näib, et ta võib isegi erikohtlemist nõuda.

parim viis kiiruseületamise piletist väljumiseks

'On juba palju põhjuseid, miks inimesi mitte palgata, põhjuseid, mida enamik näitlejaid isegi ei tea. 'Sa näed välja nagu mu endine tüdruksõber... Sa oled liiga lühike. Sa oled liiga pikk. Sa näed õel välja. Sa näed liiga kena välja. . Sul ei ole õiget värvi silmad.' Ta teadis oma luustikku ja jagab, et 'kui te sellest räägite, lõpetate lihtsalt töötamise. See on kõik.'

Caulfield ei lase MS-l end aeglustada.

  Emma Caulfield osaleb 29. juunil 2021 Californias Los Angeleses Dolby Theatris toimuval Black Widow World Premiere'i fänniüritusel
Alberto E. Rodriguez / Getty Images Disney jaoks

Vaatamata mis tahes riskile tulevaste rollidega, on Caulfield valmis peitu pugema ja tal on selge, et tal ei ole kavatsust aeglustada. 'Ma lähen tagasi tööle!' jagab ta põnevusega. 'Kõiki, keda on vaja teavitada, on teavitatud.'

Tema järgmine projekt on Dottie rolli taaskasutamine uue jaoks WandaVision spinoff show Agatha: Kaose koda . Kuid seekord jätkab ta targemalt ja ettevaatusabinõudega, kuna ta ei varja enam oma seisundit. Filmimise ajal WandaVision , mis pidi COVID-19 hilinemise tõttu tulistama augusti palavas kuumuses, oli Atlanta kuumus tema jaoks 'väljakannatamatu' (kuumatundlikkus ja punetus on MS-ga patsientide tavaline võitlus, riikliku sclerosis multiplex'i ühingu andmetel ). 'Kui inimesed oleksid tema seisundist teadnud', mõtiskleb ta: 'Ma oleksin võinud oma topi all olla väikese jahutusülikonnaga ja hoidnud oma südamiku jahedana.'

Edaspidi väidab Caulfield: 'Kui mul üldse platvorm on, peaksin seda kasutama.' Nüüd, kui ta on oma lugu maailmaga jaganud, kavatseb ta avalikult reklaamida teost, mida MS Selts teeb, lisaks rahaliste annetuste tegemisele. 'Ma jätkan sellest rääkimist. See ei ole ühekordne asi.'

Debbie Holloway Debbie Holloway elab New Yorgis Brooklynis ja teeb tihedat koostööd Narrative Muse'iga, mis on kiiresti kasvav filmide, telesaadete ja raamatute allikas, mille on loonud naised ja soost erinevad inimesed. Lugege rohkem
Lemmik Postitused