Enamiku meist on ravimid osa igapäevaelust – võite võtta iga päev pille hooajaliste allergiate raviks või tugineda retseptiravile, et hoida tõsisemat haigust kontrolli all. Nii et kui ravim on tagasikutsumisele kuuluv , on see arusaadavalt pisut häiriv. USA toidu- ja ravimiamet (FDA) teatas äsja, et üks ravim on välja tõmmatud ja kui te seda praegu kasutate, võiksite pöörduda oma arsti poole, et saada juhiseid. Lugege edasi, et teada saada, mille eest agentuur patsiente hoiatab.
LUGEGE SEDA JÄRGMIST: Seda tavalist igapäevast ravimit võib olla raskem leida, ütlevad tootjad .
Sel aastal on tagasi kutsutud mitmeid retseptiravimeid.
Suve jooksul tõmmati riiulitelt mitmeid ravimeid, sh morfiini tabletid tootja Bryant Ranch Prepack Inc. Vastavalt FDA 29. juuni tagasikutsumise teatele tõmmati tabletid välja probleem siltidega . Morfiinsulfaadi 30 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid olid valesti märgistatud kui 60 mg tabletid ja morfiinsulfaadi 60 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid märgistati valesti kui 30 mg.
sügelev nina tähendab, et keegi mõtleb sulle
Segamise tulemusena võisid patsiendid, kellele määrati 30 mg annus, ekslikult võtta 60 mg tablette ja seada end üleannustamise ja surma ohtu. FDA hoiatas, et neil, kellele on välja kirjutatud 60 mg tablette ja kes võtavad 30 mg tablette, võib esineda ärajätmise oht, aga ka ravimata valu. Ravimit kasutavatel patsientidel paluti selle kasutamine viivitamatult lõpetada ja tootjaga ühendust võtta.
Juulis tegelesid diabeeti põdevad patsiendid olulise tagasikutsumisega, millal üks partii insuliinglargiini (Insulin glargine-yfgn) süstimine, 100 ühikut/ml (U-100) oli vabatahtlikult tagasi kutsutud Mylan Pharmaceuticals Inc. Selle põhjuseks oli FDA teadaande kohaselt jällegi märgistusprobleem, kuna leiti, et mõnel insuliinipliiatsil puudusid sildid. Patsiendid võivad kogeda 'tõsisi tüsistusi', kui tooteid segati erinevat tüüpi insuliinidega, ja neil paluti helistada tagasikutsumise haldusfirmale Sedgwick.
Kuid viimane tagasikutsumine ei tulene märgistamisprobleemidest – see on tegelikult tingitud võimalikust saastumisest.
mis on kõige kallim asi maailmas
Seda ravimit kasutatakse tavalise viirusinfektsiooni raviks.
26. septembril toimus FDA teatas et Eugia US LLC (endine AuroMedics Pharma LLC) New Jerseys East Windsoris asuv ettevõte kutsus vabatahtlikult tagasi ühe partii AuroMedics Acyclovir Sodium Injection 500 mg 10 ml (50 mg/mL), 10 ml üheannuselise viaali. Ravim on tuntud kaubamärk Zovirax .
Ravim sisaldab atsükloviiri, mida kasutatakse herpesviiruste raviks, teatas FDA. Süsti kasutatakse 'esialgse ja korduva limaskesta ja naha herpes simplex'i (HSV-1 ja HSV-2)' raviks immuunpuudulikkusega patsientidel, samuti 'suguelundite herpese esmaste kliiniliste episoodide raviks immuunpuudulikkusega patsientidel', st kellel on normaalne immuunvastus.
Naha herpes simplex võib põhjustada nahakahjustusi, samas kui limaskesta herpes simplex mõjutab limaskesta , mis on Clevelandi kliiniku andmetel 'pehme kude, mis vooderdab keha kanaleid ja elundeid'.
SEOTUD: Ajakohase teabe saamiseks registreeruge meie igapäevane uudiskiri .
Kontrollige oma toodet, et näha, kas see on osa tagasivõtmisest.
FDA teadaande kohaselt mõjutab tagasikutsumine partii number AC22006, mille kehtivusaeg on august 2023. Tooted tarniti hulgimüüjatele üle kogu riigi ajavahemikus 8. juunist 13. juunini, pakendati klaasviaalidesse ja märgistati riikliku ravimikoodeksiga. (NDC) 55150-154-10. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
Viaalid kutsutakse tagasi pärast 'tootekaebust', milles märgiti 'tumepunaste, pruunide ja mustade osakeste olemasolu viaalis'.
Eugia US LLC ei ole saanud ühtegi teadet tagasivõetud partiiga seotud kõrvalnähtude kohta. Neid tahkeid osakesi sisaldavad tooted võivad aga põhjustada 'põletikku, allergilisi reaktsioone või vereringesüsteemi tüsistusi', mis võivad muutuda eluohtlikuks, märgib FDA.
koputage ja koputage nalja, mis on naljakad
Helistage oma arstile, kui teil on seda ravimit kodus.
Kui teie ravimikapis on tagasikutsutud toode ja eriti kui teil on tootega seotud terviseprobleeme, palub FDA teil oma arstile helistada. Tarbijad peaksid helistama ka Qualanexile (mis pakub Eugia tugiteenuseid) numbril 1-888-280-2046 ajavahemikus 7.00–16.00. Keskne standardaeg esmaspäevast reedeni või saatke ettevõttele e-kiri aadressil [meil kaitstud]
Tagasikutsumisteate kohaselt saadab Eugia US LLC toote saajatele tagasikutsumiskirju, korraldades tagastamise ja asendamise. Hulgimüüjatel ja tervishoiutöötajatel palutakse tagasivõetud partii viivitamatult ootele panna ja Qualanexiga ühendust võtta.
Tarbijad saavad kvaliteediprobleemidest ja kõrvaltoimetest FDA-le teatada MedWatchi kõrvaltoimete aruandlus programmi veebis või kaudu tavaposti või faksiga .
