Lapsena võisite karta Robitussini võtmist, mis ei pruugi olla kõige ahvatlevam maitse. Sellegipoolest ei saanud eitada selle tõhusust köha ravimisel ja enamik meist hoiab seda endiselt kodus. külmetus- ja gripihooaeg . Kuid kuigi Robitussin on käsimüügiravimite üks usaldusväärsemaid nimesid, soovite tänu uuele tagasikutsumisele veelkord kontrollida oma ravimikapis olevat pudelit.
SEOTUD: FDA hoiatab, et valuvaigisti sprei kutsuti tagasi vähki põhjustavate kemikaalide tõttu .
Sees 24. jaanuari märguanne USA toidu- ja ravimiametist (FDA) teatas tarbijatervise ettevõte Haleon, et kaheksa partii Robitussin Honey CF Max Day Adult ja Robitussin Honey CF Max Nighttime Adult on tagasi kutsutud. FDA andmetel kasutatakse mõlemat külmetuse või gripi, heinapalaviku ja muude hingamisteede allergiatega seotud sümptomite raviks. Ravimite pakendil on konkreetselt märgitud köha kontrollimine ja nohu, aevastamise, palaviku ja kehavalu leevendamine.
FDA hoiatuse kohaselt kutsuti Robitussini tooted tagasi 'mikroobse saastumise' tõttu. Immuunpuudulikkusega inimestele võib nende Robitussini toodete kasutamine 'potentsiaalselt põhjustada tõsiseid või eluohtlikke kõrvaltoimeid, nagu fungeemia või levinud seeninfektsioon', ütleb agentuur.
National Library of Medicine andmetel on fungeemia esinemine seen veres . Kõige tavalisem tüüp on kandideemia Haiguste tõrje ja ennetamise keskuste (CDC) andmetel võib see põhjustada 'pika haiglaravi ja surma'.
Neile, kellel ei ole immuunpuudulikkust, mida agentuur nimetab 'toodet kõige tõenäolisemalt kasutavaks elanikkonnaks', ei põhjusta tagasikutsutud Robitussin tõenäoliselt eluohtlikku infektsiooni. Nendel isikutel võib siiski tekkida infektsioon, mis vajab meditsiinilist sekkumist.
unistab oma mehe petmisest
Robitussin Honey CF Max Day vedelikke müüdi nelja- ja kaheksauntsistes pudelites, mille kõlblikkusaeg on vahemikus 31. mai 2025 kuni 30. september 2025. Öine versioon müüdi kaheksauntsistes pudelites, millel on aegumiskuupäev. 30. juuni 2026. Partiinumbrite ja konkreetsete aegumiskuupäevade täielik loetelu on FDA hoiatuses. Robitussini pudelitel on nii partii kood kui ka aegumiskuupäev trükitud tagasildile, paremasse alanurka. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
SEOTUD: FDA hoiatab, et börsivälised valu- ja palavikuravimid kutsutakse tagasi 'terviseriski' tõttu .
Kui olete Robitussini tooted kodus tagasi kutsunud, palub FDA teil 'viivitamatult tarbimine lõpetada' ja võtta ühendust oma tervishoiuteenuse osutajaga, kui teil tekib ravimiga seotud probleeme. Haleon ei olnud 24. jaanuari seisuga saanud ühtegi teadet tootega seotud kõrvalnähtude kohta.
Ettevõte teavitab nii turustajaid kui ka kliente otse tagasivõtmisest ja sisaldab juhiseid mõjutatud toodete tagastamiseks, seisab FDA teatises. Tarbijad saavad helistada ka Haleoni kliendisuhete meeskonnale numbril 1-800-245-1040 esmaspäevast reedeni kella 8.00–18.00. Ida aeg (ET) või e-post [meil kaitstud] otseste küsimustega.
Lisaks palub FDA teil teavitada kvaliteediprobleemidest või kõrvalnähtustest oma MedWatchi kõrvaltoimete aruandlusprogrammi. Saate seda teha vormi täitmine veebis või tavaposti või faksi teel. Laadige vorm alla Internetis või helistage numbril 1-800-332-1088, et taotleda aruandlusvormi.
Abby Reinhard Abby Reinhard on ettevõtte vanemtoimetaja Parim elu , mis kajastab igapäevaseid uudiseid ja hoiab lugejaid kursis viimaste stiilinõuannete, reisisihtkohtade ja Hollywoodi sündmustega. Lugege rohkem
