Teie igapäevased ravimid aitavad teil toime tulla käimasolevate terviseprobleemidega. Kas selleks tegeleda kõrge kolesteroolitasemega , sind aitama magage hea öö või leevendada mõnda konkreetset seisundit, on need mõeldud teie elukvaliteedi parandamiseks. Ja tänu arsti tähelepanelikule pilgule ei mõtle enamik patsiente retseptidele järele minnes oma ohutusele hetkegi. Kuid nüüd hoiatab toidu- ja ravimiamet (FDA), et igaüks, kes võtab teatud levinud ravimeid, peaks viivitamatult helistama oma tervishoiuteenuse osutajale. Lugege edasi, et näha, millised igapäevased pillid võivad põhjustada tõsiseid terviseprobleeme.
kardinal koputades akna ebausk
LUGEGE SEDA JÄRGMIST: FDA hoiatab, kui teil on mõni neist Colgate'i hambapastadest, vabanege neist .
Nii retsepti- kui ka käsimüügiravimid on viimasel ajal olnud tagasikutsumiste fookuses.
Nii nagu toidud ja joogid, tuleb käsimüügiravimid (OTC) ja retseptiravimid tagasi kutsuda, kui nende ohutus kahtluse alla kerkib, sealhulgas mõned, mis on hiljuti toimunud. Juulis teatas Tennessee's asuv Vi-Jon, LLC, et on seda teinud laiendas esialgset vabatahtlikku tagasikutsumist oma magneesiumtsitraadi soolalahusest lahtistava suukaudse lahusega kolmandat korda. Värskendus lisas 63 uut toodet , sealhulgas viinamarja-, sidruni- ja kirsimaitselised versioonid ravimitest, mida müüakse CVS-i, Walgreensi ja Rite Aidi kauplustes üleriigiliselt, samuti Walmart, Publix, Kroger, Harris Teeter ja teised. Ettevõte ütleb, et tõmbas toote välja pärast seda, kui kolmanda osapoole testimine oli positiivne Gluconacetobacter liquefaciens bakterid.
FDA teatas ka juulis, et Family Dollar on emiteerinud ekspansiivne tagasikutsumine 430 hügieenitarbest, hügieenitootest ja käsimüügiravimist. Mõjutatud tooted täitusid 11 lehekülge dokumenti , sealhulgas populaarsed kaubamärgid nagu Dayquil, Colgate, Listerine, Crest, Arm & Hammer, Icy Hot, Suave, Purell, Dial, St. Ives, Secret, Coppertone, Dove, Blistex, Tylenol, Neutrogena ja palju muud. Ettevõte ütles, et tooteid on maist juunini 'säilitatud väljaspool märgistatud temperatuurinõudeid' ja 'tahtmatult saadetud teatud kauplustesse'.
Ja 26. septembril hoiatas tervishoiuagentuur avalikkust järjekordsest tagasikutsumist, seekord New Jerseyst Eugia US LLC (endine AuroMedics Pharma LLC) ühe partii jaoks on AuroMedics Acyclovir Sodium Injection 500 mg 10 ml (50 mg/ml), 10 ml üheannuseline viaal, tuntud ka kaubamärgi Zovirax all. Ettevõte ütles, et klientide kaebused, milles märgiti, et viaali sees on tumepunaseid, pruune ja musti tahkeid osakesi, põhjustasid ravimi tagasivõtmine , mida kasutatakse herpesviiruse raviks.
Kuid nüüd hoiatavad ametnikud populaarsete ravimitega seotud potentsiaalse terviseriski eest.
FDA teatas tõsiste ohutusprobleemide tõttu kahe levinud ravimi tagasivõtmisest.
29. septembril teatas FDA, et Golden State Medical Supply, Incorporated (GSMS, Inc.) on välja andnud vabatahtliku tagasi kutsuda kaks oma retseptiravimit , klopidogreeli 75 mg tabletid ja atenolooli 25 mg tabletid. Mõjutatud tooteid müüdi algselt 1000 pudelites, mille kõlblikkusaeg on 12/2023. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
Ettevõte ütleb, et algatas tagasikutsumise 'ülevaatlikkusest' pärast teate saamist, et Clopidogrel 75 mg tablette sisaldav pudel oli valesti märgistatud kui Atenolol 25 mg tabletid. Ameti teatises täpsustatakse, et tagasikutsumine puudutab ainult tooteid partiinumbriga GS046745 ja muid GSMS-i müüdavaid klopidogreeli või atenolooli tooteid ei ole kaasatud.
SEOTUD: Ajakohase teabe saamiseks registreeruge meie igapäevane uudiskiri .
miks ma tahan oma poissi petta?
Märgistuse segamine võib mõnel patsiendil põhjustada tõsiseid terviseprobleeme.
FDA andmetel on atenolool retseptiravim, mida kasutatakse hüpertensiooni ravis vererõhu alandamiseks. Teisest küljest määravad arstid patsientidele klopidogreeli, et vähendada insuldi, trombi või 'tõsise südameprobleemi' riski patsientidele, kellel on olnud [südameinfarkt, tugev valu rinnus või vereringehäired', nagu on loetletud toote etiketil. .
Agentuur hoiatab, et märgistuse segamine võib põhjustada atenolooli võtvatel patsientidel järsu annuse võtmise lõpetamise, suurendades südameataki riski, samuti 'hüpertensiivseid ja arütmilisi kõrvaltoimeid', mis on tingitud ravimi toimest kiirest loobumisest. Teatises juhitakse ka tähelepanu sellele, et patsiendid, kellele on määratud atenolool, võtavad sageli teisi antikoagulante ja trombotsüütide agregatsiooni tõkestavaid ravimeid, mis võivad märkimisväärselt suurendada nende verejooksu riski, kui nad lisavad selle teadmatult oma igapäevasesse raviskeemi.
Siit saate teada, kuidas GSMS olukorrale reageerib ja mida saate teha, kui teil on küsimusi.
FDA teatab, et mõjutatud partiid müüdi peamiselt hulgimüüjatele AmerisourceBergen ja McKesson ning et GSMS on sellest ajast alates andnud neile korralduse panna karantiini ja lõpetada toodete levitamine. Samuti on nad käskinud ettevõtetel teavitada kõiki kliente, sealhulgas apteeke ja tarbijaid, saates neile tagasikutsumise teate koopia, samuti 'tagasikutsumise vastuse vormi ja kirja tarbijatele, patsientidele ja hooldajatele'.
Kõigi küsimustega patsientidel palutakse pöörduda oma arsti või tervishoiuteenuse osutaja poole. Kliendid saavad GSMS-iga ühendust võtta ka FDA teatises märgitud telefoninumbril.
Zachary Mack Zach on vabakutseline kirjanik, kes on spetsialiseerunud õllele, veinile, toidule, kangetele alkohoolsetele jookidele ja reisimisele. Ta asub Manhattanil. Lugege rohkem
