Erinevalt sellest külma ravim või valuvaigistid saate osta apteegist käsimüügist, retseptiravimid nõuavad enne täitmist arsti allkirja. Tervishoiutöötaja ja seejärel apteekriga rääkides saate täiendava ohutuse taseme, tagades, et te ei reageeri ravimile negatiivselt, jälgides samal ajal kõrvaltoimeid või potentsiaalselt ohtlikke koostoimeid teiste ravimitega. Kuid nüüd hoiatab toidu- ja ravimiamet (FDA) patsiente, kes võtavad üht levinud ravimit, et nad peaksid viivitamatult oma arstile helistama. Lugege edasi, et teada saada, milline retsept võib kujutada endast potentsiaalset terviseriski.
LUGEGE SEDA JÄRGMIST: FDA hoiatab, kui teil on mõni neist Colgate'i hambapastadest, vabanege neist .
Hiljuti on levinud mitmeid ravimeid tagasi kutsutud.
Ravimid läbivad range heakskiitmisprotsessi, enne kui need jõuavad apteeki ja seejärel teie kappi, olenemata sellest, kas need on retsepti- või käsimüügiravimid (OTC). Siiski on mõnikord vaja tagasi kutsuda, et tagada avalikkuse turvalisus, kui ametnikud avastavad, et need võivad kujutada endast mis tahes potentsiaalset ohtu. Ühes sellises juhtumis eelmisel kuul teatas FDA, et New Jersey Eugia US LLC oli vabatahtlikult tagasi kutsunud ühe partii AuroMedics Acyclovir Sodium Injection 500 mg 10 ml (50 mg/ml), 10 ml üheannuselise viaali, mida teavad ka kaubamärk Zovirax . Ettevõte teatas, et tõmbas ravimi välja pärast kaebuse saamist, milles märgiti 'tumepunaste, pruunide ja mustade osakeste olemasolu viaalis'. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
Samal nädalal teatas FDA teisest tagasikutsumisest, mis mõjutas Wonder Pill toidulisandid Tootja Proper Trade LLC, mida juhib My Stellar Lifestyle. Agentuur ütles, et pillid – mida turustati kasutamiseks meeste seksuaalse suurendamise ja müüb võrgus Walmart oma veebisaidil – kujutas endast 'tõsiseid terviseriske' mõnele inimesele, kellel on põhihaigused, kuna nad olid tadalafiiliga rikutud. Täpsemalt võib koostisosa potentsiaalselt interakteeruda teiste retseptiravimitega, nagu nitroglütseriin, mis põhjustab 'eluohtlikku' vererõhu langust.
Ja 29. septembril teatas FDA, et Golden State Medical Supply, Incorporated (GSMS, Inc.) kutsus vabatahtlikult tagasi kaks oma retseptiravimit, Klopidogreel 75 mg tabletid ja Atenolool 25 mg tabletid. Sel juhul ütles ettevõte seda tõmbas tooteid 'ülevaatusest' pärast teate saamist, et Clopidogrel 75 mg tablette sisaldav pudel oli valesti märgistatud kui Atenolol 25 mg tabletid, mis võib vale annuse tõttu põhjustada tõsiseid terviseprobleeme.
Nüüd on agentuur väljastanud veel ühe hoiatuse, mis mõjutab retseptiravimit, mida võite vererõhu vähendamiseks võtta.
FDA teatas just tavalise vererõhuravimi tagasikutsumisest.
24. oktoobril teatas FDA, et New Jerseys Aurobindo Pharma USA, Inc. oli väljastanud oma kvinapriili ja hüdroklorotiasiidi USP 20 mg / 12,5 mg tablettide kahe konkreetse partii vabatahtliku tagasikutsumise. Mõjutatud tooted saatis ettevõte esmakordselt välja 2021. aasta mais klientidele üleriigiliselt.
Tagasikutsumise osaks olevad pillid on pakendatud plastpudelitesse, millel on tempel partiinumbrid QE2021005-A või QE2021010-A ja mille kehtivusaeg on 01/2023. Ameti teatise kohaselt on tabletid 'roosat värvi, poolitusjoonega, ümmarguse kujuga kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid, mille poolitusjoonega küljele on pressitud 'D' ja teisele küljele '19'. FDA ütleb, et kvinapriili ja hüdroklorotiasiidi tabletid on ette nähtud 'hüpertensiooni raviks, vererõhu alandamiseks'.
SEOTUD: Ajakohase teabe saamiseks registreeruge meie igapäevane uudiskiri .
Ettevõte tõmbas tooted välja võimaliku terviseriski tõttu.
Ettevõte teatas, et väljastas tagasikutsumise pärast seda, kui avastas, et pillid sisaldasid nitrosamiini ravimainega seotud lisandeid (NDSRI), N-nitroso-kvinapriili.
Agentuuri tagasikutsumisteate kohaselt leidub nitrosoamiine tavaliselt ka vees ja sellistes toiduainetes nagu 'kuum- ja grillitud liha, piimatooted ja köögiviljad'. Siiski hoiatab FDA, et kõrgem tase võib suurendada vähiriski inimestel, kes puutuvad sellega kokku kõrgemal tasemel pikema aja jooksul.
Kui teil on tagasi kutsutud ravim, peate viivitamatult helistama oma arstile.
FDA teatab, et seni ei ole teatatud mõjutatud esemega seotud kõrvaltoimete kohta. Siiski ütleb agentuur, et igaüks, kellel on tagasi võetud pillid, peaks viivitamatult helistama oma arstile või tervishoiuteenuse osutajale, et teha kindlaks, kas nad peaksid jätkama ravimite võtmist või 'enne ravimite tagastamist kaaluma alternatiivset ravi'.
Agentuuri teate kohaselt tegeleb Qualanex tagasikutsumisega Aurobindo Pharma USA nimel. Ettevõte ütleb, et võtab turustajatega ja mõnede klientidega ühendust telefoni teel ja kirjalikult, et nad saaksid hakata nõudma kõikidelt mõjutatud kontodelt ravimite tagastamist.
FDA soovitab kõigil, kes arvavad, et neil võib olla ravimi võtmise tagajärjel tekkinud kõrvaltoimeid, viivitamatult oma arstile helistada. Need, kellel on kvinapriili ja hüdroklorotiasiidi tagasivõtmise kohta lisaküsimusi või muresid, võivad Quanalexi poole pöörduda ka vihjeliinile või tagasikutsumise teates loetletud e-posti aadressil.
Zachary Mack Zach on vabakutseline kirjanik, kes on spetsialiseerunud õllele, veinile, toidule, kangetele alkohoolsetele jookidele ja reisimisele. Ta asub Manhattanil. Lugege rohkem
